Всем доброго времени суток!!!

В этой статье речь пойдет, как Вы уже догадались, про такое достаточно молодое, но уже очень «модное» направление в ветеринарной диагностике, как генетические тесты для кошек.

Каков твой генетический кот??!!

Большинство заводчиков согласятся со мной, что сейчас почти каждый потенциальный покупатель котенка сразу после просмотра фото и видео малыша первым делом задает вопрос: «А есть ли у него генетические тесты?». И далеко не каждый из таких покупателей четко понимает, что это вообще такое и зачем оно нужно его питомцу.

Да и что уж греха таить, не каждый заводчик дает себе труд, поглубже разобраться в этом вопросе. Чаще всего среднестатистический заводчик примерно знает, что ему нужно:

1. Делать генетические тесты!
2. Тесты должны быть отрицательными (N/N)!
3. Такие тесты делают в нескольких лабораториях в России (в основном в Питере и Москве);
4. Основных заболеваний, которые передаются потомству у кошек породы Мейн Кун – три. И у каждого производителя, в идеале, должно быть три справки о результатах соответствующих тестов (N/N).

В принципе, для неспециалиста, этого вполне достаточно, чтобы успокоить себя и потенциального клиента.

В своем питомнике я тоже заказываю генетические тесты на всех производителей, а по желанию покупателя, ну чтобы уж совсем наверняка, и на выбранного им питомца, как некую гарантию, потенциального здоровья наших Мейн Кунов. Вы спросите меня почему только «потенциального»?

Давайте разберемся, как оно обстоит на самом деле.

Для начала немного науки генетики и ее терминов. Тут уж без этого никуда. Освежим в Вашей памяти школьный курс биологии.

Любой организм несет в себе определенный набор наследственных признаков, которые он получает от родителей (одну половину от отца, другую от матери) и способен передать своим потомкам. Так называемый генотип. Это то, что животное несет на своем генетическом коде. Оно не всегда видно внешне, но обязательно присутствует, как некий набор информации, записанной в ДНК.

А вот фенотип – это то, что мы видим и то, что обязательно так или иначе проявится.

Если совсем упростить, каждый признак организма записывается на ДНК двумя генами, отвечающими за его проявление, и эти гены могут быть доминантными и рецессивными.

Доминантный ген – ген, выраженный в фенотипе. Он подавляет (маскирует) проявление другого (рецессивного) гена и таким образом определяет проявление признака независимо от присутствия в геноме второй пары этого гена. Обозначается всегда большой буквой. Например, как в случаях с нашими тестами N/…

Рецессивный ген – несет генетическую информацию, которая подавляется воздействием доминантного гена и не проявляется в фенотипе. Рецессивный ген способен обеспечить проявление определяемого им признака только в том случае, если находится в паре с соответственным рецессивным геном. Если же он находится в паре с доминантным геном, то он не проявляется, так как доминантный ген подавляет его.

Свойства, представленные рецессивными генами, проявляются в фенотипе у потомка лишь том случае, если у обоих родителей присутствует рецессивный ген. Обозначается он маленькой буквой. Например n/.

Следует учитывать, что за все генетические заболевания Мейн Кунов отвечает рецессивный ген, так называемый аутосомно-рецессивный тип наследования.

Чтобы было понятней, разберем возможные результаты генетического теста на примере такого заболевания как гипертрофическая кардиомиопатия Мейн Кунов (HCMMC):

Варианты генотипа, которые Вы можете получить:

1. N/N - обе копии гена не содержат мутации. Иными словами, в генотипе питомца нет информации о возможности этого заболевания. А еще всем, 100% своих потомков такой кот/кошка передаст этот генотип по наследству. В такой комбинации информация однородна (гомозиготна), и другим вариантам просто не откуда взяться.
2. N/HCMmc - одна из копий гена содержит мутацию. Этот вариант интересней. С одной стороны, такой питомец полностью здоров, как на генотипе, так и на фенотипе. «Бракованный ген» HCMmc полностью подавляется «здоровым» доминантным парным геном N. Более того, если скрестить такое животное с партнером, у которого в генотипе по данному заболеванию тест показал N/N то 75% генетика дает на то, что потомки родятся с генотипом N/N и 25% - с генотипом N/HCMmc. В любом из этих случаев все 100% процентов котят от такой пары получаются не предрасположенными к этому заболеванию. Следовательно, если вы приобретаете котенка в любимчики (не планируете использовать в разведении) такой результат анализа Вам не страшен. А вот если скрещивать двух животных с результатами тестов N/HCMmc+ N/HCMmc, то тут расклад несколько иной. В потомстве от такой пары мы получим:
   • 25 % котят с генотипом N/N,
   • 50% - с генотипом N/HCMmc
   • 25 % - HCMmc /HCMmc.
   Как видим, в этом случае генетика дает нам уже менее обнадеживающие результаты, и с вероятностью в 25% у такой пары могут родиться котята с мутацией по этой паре генов.

   Хочу обратить внимание на то, что все эти проценты не дают нам точной гарантии, что именно так все и будет. Генетика дает нам только ВЕРОЯТНОСТЬ возможного развития событий, и она именно такая как изложено выше. Однако, это совсем не значит, что из 4-х котят обязательно получится 2 котенка N/HCMmc, 1 котенок - N/N и 1 котенок HCMmc /HCMmc. А если их родилось 5 или 7? Как считать то будем?

   У заводчиков есть такое крылатое выражение - «Как крови лягут», и вот это уже не поддается никаким точным расчетам. У такой гомозиготной пары может в одном помете родиться все котята с нормальными тестами N/N, а уже в следующем – наоборот, все или большая часть N/HCMmc или HCMmc /HCMmc. Это своего рода лотерея. Именно поэтому серьезные заводчики стараются оставлять себе в разведение производителей с тестами N/N по всем наследственным заболеваниям.

3. HCMmc/HCMmc - обе копии гена содержат мутацию. Такой результат теста тоже не говорит о том, что Ваш питомец обязательно заболеет, тут речь идет снова о ВЕРОЯТНОСТИ.

Относительный риск для развития кардиомиопатии у кошек, которые несут одну копию мутации HCMmc, составляет примерно 1,8 по сравнению с кошками, которые не имеют мутации. Относительный риск для развития кардиомиопатии у кошек с двумя копиями HCMmc - около 18. Поэтому кошки с одной копией мутантного гена (N/HCMmc) в 1,8 раз более склонны к развитию кардиомиопатии, чем кошки с нормальным генотипом (N/ N). А кошки с двумя копиями мутантного гена (HCMmc/HCMmc) - в 18 раз, чем кошки с нормальным генотипом и в 10 раз, чем кошки с одной копией мутантного гена. Однако питомца с такими генетическими тестами не стоит допускать к разведению.

Ну а теперь самое интересное

Как считать будем

ВЫВОДЫ И ЗАМЕЧАНИЯ:

В связи с вышеизложенным, потенциальному владельцу Мейн Куна, да и заводчикам необходимо четко понимать несколько важных моментов:

1. Здоровый ген – всегда доминантный. Даже при наличии в генотипе второй, рецессивной половинки с мутацией, на организме (фенотипе) это никак не отразится.
2. Наличие или отсутствие мутации в генотипе ни в коем случае не свидетельствует о наличии или отсутствии заболевания, а лишь характеризует степень риска его развития. Это придумала не я сама, так пишут абсолютно все лаборатории, на бланках с результатами генетических анализов.
3. Заболеть может любой, даже самый генетически здоровый питомец. От этого не застрахован никто, и генетика, к сожалению, нам тоже в этом вопросе не помощник.
4. Точность любого генетического теста – 50%. Это тоже же не я выдумала, так на бланках с результатами пишут лаборатории. То есть, если Вам пришел чистый результат генетического анализа N/ N, или наоборот совсем не обнадеживающий результат с мутацией HCMmc/HCMmc не спешите радоваться или огорчаться. Тут ведь как в том анекдоте: «Либо будет, либо нет».

Это, пожалуй, все что я хотела рассказать по теории самих генетических исследований. А для тех, кому хочется еще больше информации, можно перейти по ссылкам под текстом и более конкретно ознакомиться с наследственными заболеваниями Мейн Кунов. Теми основными болячками, на которые и делаются генетические тесты у нас и за границей.

А бонусом, есть еще ссылка на статью про лаборатории в которых такие тесты можно заказать, как это сделать правильно, и не переплатив лишнего.

Спасибо что дочитали до конца. Надеюсь, эта статья была Вам полезна.

Будте здоровы

Всегда Ваша, Виктория Б.